Għal xi paġni huma tradotti minn softwer u mhumiex preċiżi biżżejjed, jekk jogħġbok ipprova tiċċekkja l-informazzjoni en Ingliż viżjoni għal dettalji aħjar.

URB597

URB597, magħrufa wkoll bħala KDS-4103, hija inibitur qawwi ħafna u selettiv ta 'amide hydrolase acid acid fatty (FAAH), enżima li tikkatalizza l-idroliżi intraċellulari tal-endanavannid anandamide, b'valuri ta' konċentrazzjoni ta 'inibizzjoni ta' 50% IC50 ta '4.6 nM u 0.5 nM fil-membrani tal-moħħ tal-far u l-mikrosomi tal-fwied tal-bniedem rispettivament. URB597 juri effetti anxolytic, antidepressant, antinociceptive u analgesic in vivo mingħajr ma jevokaw sintomi oħra assoċjati ma 'komposti simili għall-kannabinojdi.

AASRAW trab PDF Icon

Deskrizzjoni tal-prodott

 

Vidjo URB597

 

 


 

Karattri bażiċi I.URB597:

 

isem: URB597
CAS: 546141-08-6
Purità: ≥99% (HPLC)
Formula molekulari: C20H22N2O3
Piż molekulari: 338.4
EINECS: 1312995-182-4
Sinonimi: N-Cyclohexylcarbamic acid 3 '- (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester; 3'-CarbaMoyl- [1,1'-biphenyl] -3-yl cyclohexylcarbaMate; 3- (3-carba Moylphenyl) phenyl N-cyclohexylcarbaMate ; CarbaMic acid, N-cyclohexyl-, 3 '- (aMinocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester; KDS 4103 N-Cyclohexylcarbamic acid 3' - (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester ; N-Cyclohexylcarbamic acid 3 '- (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester URB 597 KDS 4103; URB 597,> = 98%; APD597 (URB597)
Punt ta 'tidwib: 155-157 ° C
Alpha: D + 5 ° (c = 0.437 fil-kloroform)
Temp tal-Ħażna: 2-8 ° C
Solubilità DMSO: solubbli2mg / mL, ċar (imsaħħan)
Kulur: Solidu abjad

 


 

II. Użu URB597 fiċ-ċiklu:

 

1.Name:

URB597

 

2. X'inhu x-xogħol għal URB597?

Motivazzjoni: Tħassib kliniku ewlieni bl-użu ta 'agonisti diretti ta' riċetturi tal-kannabinojdi 1 (CB1) huwa li dawn il-komposti jżidu l-imġiba relatata mal-alkoħol u l-abbuż tad-droga. Bħala alternattiva, l-attività medjata mir-riċetturi CB1 tista 'tiġi ffaċilitata billi jiżdiedu l-livelli ta' anandamide bl-użu ta 'inibituri ta' amide hydrolase (FAAH) idrolase fatty acid. Objettiv: Bl-użu tal-inibitur selettiv ta 'FAAH URB597, aħna investigajna jekk l-attivazzjoni tat-ton kannabinojdi endoġeniku żżidx ir-responsabbiltà tal-abbuż tal-alkoħol, kif jiġri bl-agonisti diretti tar-riċetturi CB1. Materjali u metodi: URB597 ġie ttestjat fuq amministrazzjoni awtoġenika ta 'l-alkoħol fil-firien Wistar u fuq tixrob ta' l-alkoħol homecage fil-firien magħżula ġenetikament Marchigian Sardinian li jippreferu l-alkoħol (MSP). Fil-firien Wistar, ġew evalwati wkoll l-effetti URB597 fuq l-ansjetà indotta mill-alkoħol u dwar it-tnedija mill-ġdid tal-alkoħol imqanqla mill-istress-, yohimbine- u cue. Għal paragun, ġie ttestjat ukoll l-effett ta 'l-antagonist tar-riċettur CB1 rimonabant fuq l-għoti ta' l-etanol stess. Riżultati: Taħt il-kundizzjoni sperimentali tagħna, l-amministrazzjoni intraperitoneali (IP) ta 'URB597 (0.0, 0.3 u 1.0 mg / kg) la żiedet xorb alkoħoliku volontarju fuq homeks fil-firien msP u lanqas ffaċilitat ir-relazzjoni fissa 1 u proporzjon progressiv ta' awto-amministrazzjoni alkoħolika f'Wistars mhux magħżula. Fit-testijiet ta 'ristabbiliment, il-kompost ma kellux effetti fuq l-inċidenza ta' cue-, stress tas-sinskock u yohimbine. Bil-maqlub, URB597 kompletament abolixxa r-rispons anxioġeniku mkejjel waqt l-irtirar wara amministrazzjoni akuta tal-PI ta 'alkoħol (3.0 g / kg). Rimonabant (0.0, 0.3, 1.0 u 3.0 mg / kg) naqqsu b'mod sinifikanti l-għoti ta 'l-etanol lilek innifsek. Konklużjonijiet: Ir-riżultati juru li l-attivazzjoni tas-sistema endocannabinoid anandamide b'inibizzjoni selettiva ta 'FAAH ma żżidx ir-riskji tal-abbuż mill-alkoħol iżda tnaqqas l-ansjetà assoċjata mal-irtirar tal-alkoħol. Aħna għalhekk nistgħu nispekula li l-medikazzjoni bbażata fuq l-użu ta 'modulaturi tas-sistema endocannabinoid bħal URB597 tista' toffri vantaġġi importanti meta mqabbla ma 'trattament b'attivaturi tar-riċetturi ta' CB1 diretti.

 

3.Is-effett URB597?

L-effetti ta 'URB 597 waħedhom u flimkien ma' anandamide ġew investigati f'grupp wieħed ta 'xadini (n = 4) li ddiskriminaw Δ9-THC (0.1 mg · kg-1 iv) mill-vettura, u fi grupp ieħor (n = 5) Kronika Δ9-THC (1 mg · kg-112 h-1 sc) li ddiskrimina l-anonettru kannabinojd rimonabant (1 mg · kg-1 iv).

 

4.Struzzjonijiet oħra:

URB 597 saħħaħ l-effetti ta 'l-imġieba ta' l-anandamide iżda mhux ta 'agonisti oħra ta' CB1. Madankollu, URB 597 ma żiedx b'mod sinifikanti l-attenwazzjoni ta 'l-irtirar ta' Δ9-THC indott minn anandamide. B'mod kollettiv, din id-dejta tissuġġerixxi li anandamide endoġenu fil-moħħ tal-primat ma jimmaturax faċilment l-effetti ta 'l-imġiba ta' l-anandamide mogħtija b'mod eġeniku.

Inibitur qawwi u selettiv ta 'amide idrolase (FAAH) (valuri IC50 huma 3 u 5 nM fil-fwied tal-bniedem u l-moħħ tal-far, rispettivament). Ma juri l-ebda attività inibitorja sinifikanti kontra varjetà ta 'riċetturi, kanali tal-jone u enżimi, inklużi riċetturi tal-kannabinojdi umani u lipażi monoacilgliċerol tal-far. Juri attività antiallodinika u anti-iperalġeżika f'mudell ta 'uġigħ infjammatorju. In vitro, KDS-4103 jinibixxi l-attività FAAH b'konċentrazzjonijiet inibitorji medji (IC (50)) ta '5 nM fil-membrani tal-moħħ tal-far u 3 nM fil-mikrosomi tal-fwied tal-bniedem. In vivo, KDS-4103 jinibixxi l-attività ta 'FAAH tal-moħħ tal-firien wara amministrazzjoni intraperitoneali (ip) b'doża inibitorja medjana (ID (50)) ta' 0.15 mg / kg. Il-kompost ma jinteraġixxix b'mod sinifikanti ma 'miri oħra relatati mal-kannabinojdi, inklużi riċetturi tal-kannabinojde u trasport ta' anandamide, jew b'panel wiesa 'ta' riċetturi, kanali tal-joni, trasportaturi u enzimi. Permezz ta 'amministrazzjoni ta' ip lil firien u ġrieden KDS-4103 jikkaġuna effetti sinifikanti anti-ansjoliċi, antidepressivi u analġeżiċi, li huma evitati bit-trattament b'antagonisti tar-riċetturi CB1. Min-naħa l-oħra, f'dożi li jinibixxu b'mod sinifikanti l-attività tal-FAAH u li jżidu b'mod sostanzjali l-livelli ta 'anandamide tal-moħħ, KDS-4103 ma jevokax effetti klassiċi kannabinojdi (eż., Katalitopsija, ipotermja, iperfaġja), ma jikkawżax preferenza tal-post u ma jipproduċix ġeneralizzazzjoni l-effetti diskriminatorji tas-sustanza attiva tal-kannabis, Delta9-tetrahydrocannabinol (Delta9-THC). Dawn is-sejbiet jissuġġerixxu li KDS-4103 jaġixxi bit-tisħiħ tal-azzjonijiet toniċi ta 'anandamide fuq sottosett ta' riċetturi CB (1), li normalment jistgħu jaħdmu biex jikkontrollaw l-emozzjonijiet u l-uġigħ. KDS-4103 huwa disponibbli oralment fil-firien u x-xadini cynomolgus. Studji sub-kroniċi tad-doża ripetuta (1,500 mg / kg, per os) f'dawn iż-żewġ speċi ma wrewx tossiċità sistemika. Bl-istess mod, ma ġiet innutata l-ebda tossiċità fit-testijiet ta 'ċitotossiċità batterika in vitro u fit-test Ames. Barra minn hekk, l-ebda żbilanċ ma ġie osservat fil-firien fuq it-test rotarod wara kura akuta b'KDS-4103 f'dożi sa 5 mg / kg jew batterija ta 'osservazzjoni funzjonali wara dożi orali sa 1,500 mg / kg. Ir-riżultati jissuġġerixxu li KDS-4103 se joffri avviċinament ġdid b'vantaġġ terapewtiku favorevoli għat-trattament ta 'ansjetà, depressjoni u uġigħ.

 

5. URB597:

Ordni Min 10grammi.
L-inkjesta dwar il-kwantità normali (Fi ħdan 1kg) tista 'tintbagħat fis-sigħat 12 wara l-ħlas.
Għal ordni akbar (Fi ħdan 1kg) tista 'tintbagħat fil-ġranet tax-xogħol 3 wara l-ħlas.

 

6. Riċetti URB597:

Biex tinvestiga r-Rappreżentant tal-Klijent (CSR) tagħna għad-dettalji, għar-referenza tiegħek.

 

7. URB597 Marketing:

Għandu jiġi pprovdut fil-ġejjieni.

 


 

III. URB597 HNMR

 

Aħna trab ta 'Aprepitant, Trab ta' Aprepitant għall-bejgħ, Trab ta 'Aprepitant mhux maħdum (170729-80-3) hplc≥98% | AASraw R & D Reaġenti

 


 

IV. Kif tixtri URB597 minn AASraw?

 

1. Biex tikkuntattjana bl-email tagħnasistema ta 'inkjesta, jew skype onlajnrappreżentant tas-servizz tal-klijent (CSR).
2.To tagħtina l-kwantità u l-indirizz mitlub tiegħek.
3. Is-CSR tiegħek ser jagħtik il-kwotazzjoni, it-terminu tal-ħlas, in-numru ta 'insegwiment, il-mod ta' kunsinna u d-data tal-wasla stmata (ETA).
4. Il-ħlas isir u l-merkanzija se tintbagħat f'xagħad 12 (Għal ordni fi ħdan 10kg).
5.Goods riċevuti u jagħtu kummenti.

 


 

Aqta 'l-blog tal-prodott favorit tiegħek:

 

 Mara Viagra? Kollox dwar it-Trab tal-Flibanserin li Jtejjeb is-Sess Kif għandek tuża Clenbuterol għal telf ta 'piż X'inhu nandrolone trab użat għall-benefiċċji / nandrolone?

 


 

Aktar dettalji dwar prodotti rilevanti,merħba tikklikkja hawn.


Għal mistoqsijiet, jekk jogħġbok ikkuntattja email , Aħna normalment nirrispondi fi żmien siegħat 8.
=

reviżjonijiet

M'hemm l-ebda reviżjonijiet għadhom.

Kun l-ewwel wieħed li jirrevedi "URB597"

Your email address mhux se jkun ippubblikat. Meħtieġa oqsma huma mmarkati *

captcha *