Approvat mill-FDA Regorafenib Ittratta l-Kanċer Kolorettali 丨 GIST 丨 HCC
AASraw jipproduċi trab tal-Cannabidiol (CBD) u Żejt Essenzjali tal-Qanneb bl-ingrossa!

Regorafenib

 

  1. X'inhu Regorafenib?
  2. Għaliex Regorafenib huwa Approvat mill-FDA?
  3. Kif Jaħdem Regorafenib?
  4. Għal xiex jintuża Regorafenib Main?
  5. Liema Benefiċċji ta 'Regorafenib intwerew fl-Istudji?
  6. X'Riskji / Effetti Sekondarji Jista 'Jġib Regorafenib?
  7. Kif nista ’naħżen u / jew narmi Regorafenib?
  8. Direzzjonijiet futuri ta 'Regorafenib
  9. konklużjoni

 

X'inhu Regorafenib?

Regorafenib (CAS: 755037-03-7), mibjugħ taħt l-isem tad-ditta Stivarga fost oħrajn, huwa orali inibitur multi-kinase żviluppat minn Bayer li jimmira lejn riċettur anġjoġeniku, stromali u onkoġeniku tyrosine kinase (RTK). Regorafenib juri attività anti-anġjoġenika minħabba l-inibizzjoni mmirata doppja tiegħu ta 'tyrosine kinase VEGFR2-TIE2. Mill-2009 ġie studjat bħala għażla ta ’trattament potenzjali f’ħafna tipi ta’ tumuri. Sal-2015 kellu żewġ approvazzjonijiet tal-Istati Uniti għal kanċers avvanzati.

 

Għaliex huwa Regorafenib Approvat mill-FDA

il Aġenzija Ewropea għall-Mediċini iddeċieda li l-benefiċċji ta 'Regorafenib huma akbar mir-riskji tiegħu u rrakkomanda li jkun approvat għall-użu fl-UE. Il-Kumitat innota li fil-kanċer tal-kolorektum il-benefiċċji f'termini ta 'estensjoni tas-sopravivenza tal-pazjent kienu modesti, iżda qies li huma akbar mir-riskji f'pazjenti li għalihom m'hemmx għażliet oħra ta' trattament li jifdal. Madankollu, minħabba l-effetti sekondarji, is-CHMP ikkunsidra li huwa importanti li jinstabu modi biex jidentifikaw kwalunkwe sottogrupp ta 'pazjenti li x'aktarx jirrispondu għal Stivarga.

Fir-rigward ta ’GIST u HCC, il-Kumitat innota li l-prospetti huma fqar għal pazjenti li l-marda tagħhom tmur għall-agħar minkejja trattament preċedenti. Stivarga kien intwera li jdewwem l-aggravament tal-marda f'dawn il-pazjenti. Għal pazjenti b'HCC, dan wassal għal titjib fit-tul ta 'żmien li l-pazjenti għexu. L-effetti sekondarji ta 'Stivarga huma maniġġabbli.

 

Kif Regorafenib Taħdem? 

Regorafenib huwa inibitur ta ’molekula żgħira ta’ kinases multipli marbuta mal-membrana u intraċellulari involuti f’funzjonijiet ċellulari normali u fi proċessi patoloġiċi bħal onkoġenesi, anġjoġenesi tat-tumur, u manutenzjoni tal-mikroambjent tat-tumur. F’assaġġi bijokimiċi jew ċellulari in vitro, regorafenib jew il-metaboliti attivi umani ewlenin tiegħu M-2 u M-5 inibixxu l-attività ta ’RET, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, KIT, PDGFR-alpha, PDGFR-beta, FGFR1, FGFR2, TIE2, DDR2, TrkA, Eph2A, RAF-1, BRAF, BRAFV600E, SAPK2, PTK5, u Abl f'konċentrazzjonijiet ta 'regorafenib li nkisbu klinikament. F'mudelli in vivo, regorafenib wera attività anti-anġjoġenika f'mudell ta 'tumur tal-far, u inibizzjoni tat-tkabbir tat-tumur kif ukoll attività anti-metastatika f'diversi mudelli ta' xenograft tal-ġurdien inklużi xi wħud għal karċinoma tal-kolorektum uman.

AASraw huwa l-manifattur professjonali ta 'Regorafenib.

Jekk jogħġbok ikklikkja hawn għal informazzjoni dwar il-kwotazzjoni: Kuntatti us

 

X'inhu Regorafenib Prinċipali Użati Għal?

Regorafenib huwa mediċina għall-kanċer li fiha s-sustanza attiva regorafenib trab. Jintuża waħdu biex jikkura l-kanċers li ġejjin:

① Kanċer tal-kolorektum (kanċer tal-musrana u tar-rektum) li nfirex għal partijiet oħra tal-ġisem;

② Tumur gastrointestinali stromali (GIST, kanċer tal-istonku u tal-musrana) li nfirex jew ma jistax jitneħħa kirurġikament;

③ Karċinoma epatoċellulari (HCC, kanċer tal-fwied).

Regorafenib jintuża f'pazjenti li diġà ġew ittrattati bi, jew li ma jistgħux jingħataw, trattamenti oħra disponibbli. Għall-kanċer tal-kolorektum, dawn jinkludu kimoterapija bbażata fuq mediċini msejħa fluoropyrimidines u trattament b'oħrajn kanċer mediċini magħrufa bħala terapiji anti-VEGF u anti-EGFR. Pazjenti b'GIST messhom ippruvaw kura b'imatinib u sunitinib u pazjenti b'HCC messhom ippruvaw sorafenib qabel ma jibdew il-kura b'Regorafenib.

 

Regorafenib

 

X'inhuma l-Benefiċċji ta ' Regorafenib intwerew fl-Istudji?

 Kanċer kolorettali

Fi studju ewlieni li kien jinvolvi 760 pazjent b’kanċer metastatiku tal-kolorektum li kien għamel progress wara terapija standard, Regorafenib tqabbel ma ’plaċebo (trattament finta) u l-kejl ewlieni tal-effikaċja kien sopravivenza ġenerali (it-tul ta’ żmien li għexu l-pazjenti). Il-pazjenti kollha rċevew ukoll kura ta 'appoġġ, inklużi mediċini għall-uġigħ u trattament għal infezzjonijiet. L-istudju wera li Regorafenib tejjeb is-sopravivenza, b'pazjenti kkurati jgħixu għal 6.4 xhur bħala medja, meta mqabbla ma '5 xhur għal dawk mogħtija plaċebo.

 

 GIST(Tumuri Stromali Gastrointestinali Avvanzati)

Fi studju ewlieni ieħor, Regorafenib tqabbel ma 'plaċebo f'199 pazjent b'GIST li nfirxu jew ma kinux operabbli u li ngħataw ukoll l-aħjar kura ta' appoġġ. Il-kura ta 'appoġġ kienet tinkludi trattamenti bħal serħan mill-uġigħ, antibijotiċi, u trasfużjonijiet tad-demm li jgħinu lill-pazjent iżda mingħajr ma jittrattaw il-pazjenti kanċer. L-istudju wera li Regorafenib b’kura ta ’appoġġ kien effettiv biex itawwal iż-żmien li l-pazjenti għexu mingħajr ma l-marda tagħhom tmur għall-agħar. Pazjenti kkurati b'Regorafenib għexu medja ta '4.8 xhur mingħajr ma l-marda tagħhom tmur għall-agħar meta mqabbla ma' 0.9 xhur għal pazjenti li ħadu plaċebo u kura ta 'appoġġ.

 

 HCC(Karċinoma Epatoċellulari Avvanzata)

Fi studju ewlieni li kien jinvolvi 573 pazjent b’HCC li kienu marru għall-agħar wara l-kura b’sorafenib, Regorafenib tqabbel mal-plaċebo u l-kejl ewlieni tal-effikaċja kien is-sopravivenza ġenerali. Il-pazjenti kollha rċevew ukoll kura ta 'appoġġ. L-istudju wera li Stivarga żied it-tul ta ’żmien li l-pazjenti għexu b’mod ġenerali, b’pazjenti kkurati b’Regorafenib jgħixu għal 10.6 xhur bħala medja, meta mqabbla ma’ 7.8 xhur għal dawk li ngħataw il-plaċebo.

 

X'jagħmel ir-Riskji / l-Effetti sekondarji Regorafenib Jista 'Jġib?

Infezzjoni. Regorafenib jista 'jwassal għal riskju ogħla ta' infezzjonijiet speċjalment fl-apparat urinarju, fl-imnieħer, fil-gerżuma u fil-pulmun. Regorafenib jista 'jwassal għal riskju ogħla ta' infezzjonijiet fungali tal-membrana mukuża, tal-ġilda jew tal-ġisem. Għid lill-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek minnufih jekk ikollok deni, sogħla severa bi jew mingħajr żieda fil-produzzjoni tal-mukus (sputum), uġigħ fil-griżmejn sever, qtugħ ta 'nifs, ħruq jew uġigħ waqt l-awrina, tnixxija vaġinali mhux tas-soltu jew irritazzjoni, ħmura, nefħa jew uġigħ fi kwalunkwe parti tal-ġisem

Severe fsada. Regorafenib jista 'jikkawża fsada, li tista' tkun serja u xi drabi twassal għall-mewt. Għid lill-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek jekk għandek xi sinjali ta 'fsada waqt li qed tieħu Regorafenib, inkluż: rimettar tad-demm jew jekk ir-rimettar tiegħek jidher qisu kafeni, awrina roża jew kannella, ippurgar aħmar jew iswed (qisu qatran), sogħla demm jew emboli tad-demm, fsada mestrwali li hija itqal min-normal, fsada vaġinali mhux tas-soltu, fsada fl-imnieħer li sseħħ spiss, tbenġil, u sturdament.

A tiċrita fl-istonku jew fil-ħajt intestinali tiegħek (perforazzjoni tal-musrana). Regorafenib jista 'jikkawża tiċrita fl-istonku jew fil-ħajt intestinali tiegħek li tista' tkun serja u xi drabi twassal għall-mewt. Ikkuntattja lill-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek immedjatament jekk tinnota uġigħ qawwi jew nefħa fl-istonku tiegħek (addome), deni, tkexkix ta 'bard, nawżea, rimettar, jew deidrazzjoni.

A problema tal-ġilda msejħa reazzjoni tal-ġilda bl-idejn u s-sieq u raxx sever tal-ġilda Reazzjonijiet tal-ġilda bl-idejn u s-sieq huma komuni u xi drabi jistgħu jkunu severi. Għid lill-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek minnufih jekk ikollok ħmura, uġigħ, nfafet, fsada, jew nefħa fuq il-pali ta 'idejk u s-saqajn ta' saqajk, jew raxx sever.

Hpressjoni tad-demm għolja. Il-pressjoni tad-demm tiegħek għandha tiġi kkontrollata kull ġimgħa għall-ewwel 6 ġimgħat minn meta tibda Regorafenib. Il-pressjoni tad-demm tiegħek għandha tiġi ċċekkjata regolarment u kwalunkwe pressjoni għolja għandha tiġi kkurata waqt li tkun qed tirċievi Regorafenib. Għid lill-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek jekk għandek uġigħ ta 'ras sever, sturdament, jew bidliet fil-vista tiegħek.

Dżieda fil-fluss tad-demm lejn il-qalb u attakk tal-qalb. Ikseb għajnuna ta 'emerġenza jekk għandek uġigħ fis-sider, ikollok qtugħ ta' nifs, tħossok sturdut, jew tħossok tgħaddi.

A kundizzjoni msejħa sindrome riversibbli ta ’lewkoenċefalopatija wara (RPLS). Ċempel lill-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek minnufih jekk ikollok uġigħ ta 'ras sever, qbid, konfużjoni, bidla fil-vista, jew problemi biex taħseb

Risk ta 'problemi ta' fejqan tal-feriti. Il-feriti jistgħu ma jfejqux sew waqt il-kura b’Regorafenib. Għid lill-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek jekk qed tippjana li tagħmel xi operazzjoni qabel tibda jew waqt il-kura b'Regorafenib.

▪ Għandek tieqaf tieħu Regorafenib mill-inqas ġimagħtejn qabel l-operazzjoni ppjanata.

▪ Il-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek għandu jgħidlek meta tista 'terġa' tibda tieħu Regorafenib wara l-operazzjoni.

L-iktar effetti sekondarji komuni b'Regorafenib jinkludu uġigħ inkluż iż-żona ta 'l-istonku (addome); għeja, dgħjufija, għeja; dijarea (movimenti tal-musrana frekwenti jew maħlula); tnaqqis fl-aptit; infezzjoni; bidla fil-vuċi jew ħanqa; żieda f'ċerti testijiet tal-funzjoni tal-fwied; deni; nefħa, uġigħ, u ħmura tal-kisja f'ħalqek, gerżuma, stonku, u musrana (mukożite); u telf ta 'piż.

AASraw huwa l-manifattur professjonali ta 'Regorafenib.

Jekk jogħġbok ikklikkja hawn għal informazzjoni dwar il-kwotazzjoni: Kuntatti us

 

Kif nista ’naħżen u / jew narmi Regorafenib?

♦ Aħżen il-pilloli fil-kontenitur oriġinali f'temperatura tal-kamra. Żomm l-għatu magħluq sewwa. Toħroġx il-kubu jew il-pakkett antimoisture.

♦ Armi kwalunkwe parti mhux użata 7 ġimgħat wara li tiftaħ il-flixkun.

♦ Aħżen f'post xott. Taħżinx fil-kamra tal-banju.

♦ Żomm id-drogi kollha f'post sigur. Żomm id-drogi kollha 'l bogħod mit-tfal u l-annimali domestiċi.

♦ Armi drogi mhux użati jew skaduti. Tlaħlaħx bit-tojlit jew ferra 'l-isfel sakemm ma jgħidulekx biex tagħmel hekk. Iċċekkja mal-ispiżjar tiegħek jekk għandek mistoqsijiet dwar l-aħjar mod kif tarmi d-drogi. Jista 'jkun hemm programmi ta' teħid lura tad-droga fiż-żona tiegħek.

 

Regorafenib

 

Direzzjonijiet futuri of Regorafenib

Ħames snin wara l-approvazzjoni tiegħu, regorafenib jibqa 'mediċina b'immaniġġjar kliniku limitat. Użu approvat fil-kanċer tal-kolorektum, GIST u HCC huwa biss għal mard metastatiku avvanzat. Flimkien ma 'spiża għolja, bħalissa hemm ftit benefiċċju kliniku għall-pazjenti. Barra minn hekk, qed isiru provi distinti sabiex tiġi definita bħala għażla ġdida ta 'trattament. Direzzjonijiet futuri għal din il-mediċina jinkludu l-immaniġġjar tal-osteosarkoma. Prova riċenti double blind ikkontrollata bil-plaċebo fi Franza wriet żieda fis-sopravivenza mingħajr progressjoni b'fattur ta '3 f'pazjenti b'osteosarkoma metastatika li fallew kull linja ta' trattament. B’mod konvinċenti, din id-dejta l-ġdida turi benefiċċju fuq mard metastatiku avvanzat bħala l-aħħar għażla, b’mod simili għall-użi approvati kurrenti kollha.

Dejta reċenti tissuġġerixxi effett sinerġiku possibbli bejn regorafenib u inibituri tal-punti ta 'kontroll immuni, kif intwera fil-prova REGONIVO. Prova ta' fażi Ib li tqabbel regorafenib u l-kombinazzjoni tagħha ma 'nivolumab f'pazjenti b'kanċer gastriku avvanzat jew kanċer kolorettali, urew rata ta' rispons oġġettiv ta '38% (44% f'kanċer gastriku u 36% f'kanċer tal-kolorektum) u profil ta 'effetti sekondarji tollerabbli fil-grupp kombinat. Dan il-benefiċċju intriganti jista 'jkun dovut għal tnaqqis ta' makrofaġi assoċjati mat-tumur minn regorafenib, li jżid is-sensittività tat-tumur għal nivolumab. Bħalissa, il-prova REGONIVO fażi II għaddejja u dalwaqt tista 'tikkonferma din l-ipoteżi. Barra minn hekk, prova klinika tal-fażi II tal-aħħar uriet li regorafenib huwa superjuri għal lomustine fi glioblastoma avvanzata u rikaduta.Il-prova REGOMA, fl-Italja, indikat titjib sinifikanti fis-sopravivenza ġenerali (proporzjon ta ’periklu 0.50; intervall ta’ kunfidenza ta ’95% 0.33-0.75; log-rank p = 0.0009) meta mqabbel mat-terapija lomustine.

L-istudji REVERSE twettqu b’regorafenib u cetuximab fit-trattament ta ’kanċer metastatiku tal-kolorektum. Ir-riżultati miksuba fuq is-sekwenza ta 'l-użu ta' drogi bħal dawn fit-trattament ta 'dan il-kanċer jissuġġerixxu li l-ordni ideali tkun l-għoti inizjali ta' regorafenib segwit minn cetuximab, differenti mill-protokoll standard użat bħalissa. Ir-riżultati wrew sopravivenza globali mtejba tal-pazjenti u l-benefiċċju deher li kien immexxi l-aktar minn attività akbar ta 'cetuximab minn regorafenib bħala t-tieni trattament.

L-INTEGRA prova tar-regorafenib il-monoterapija fil-kanċer gastriku wriet li din il-mediċina kienet ittollerata sew u li ma kien hemm l-ebda ħsara fil-kwalità tal-ħajja tal-pazjenti meta mqabbla ma 'dawk li rċevew il-plaċebo u li ma jidhirx li għandha effett eċċessivament negattiv fuq dawk il-parametri mit-tossiċità. Proġetti ta 'riċerka enfasizzaw li l-livelli tal-linja bażi ta' uġigħ, aptit, stitikezza u funzjonament fiżiku nstabu li huma fatturi pronjostiċi sinifikanti għas-sopravivenza. Barra minn hekk, din il-prova wriet li regorafenib kellu attività konsiderevoli fil-punt ta 'sopravivenza primarju ħieles mill-progressjoni. Barra minn hekk, il-fażi II Il-prova REDOS twettqet mill-2015 sal-2018 u l-awturi wrew li strateġija ta 'eskalazzjoni tad-doża għal regorafenib hija alternattiva li tista' tinkiseb għall-istrateġija standard ta 'dożaġġ ta' regorafenib ta '160 mg / jum, speċjalment f'pazjenti b'kanċer metastatiku tal-kolorektum. Instab ukoll li pazjenti kkurati b'żieda fid-doża kellhom frekwenza ogħla ta 'trattament ta' wara l-progressjoni u sopravivenza globali itwal numerikament.

Rigward it-tollerabilità ta 'regorafenib meta jintuża għall-kura tal-kanċer tal-kolorektum, hemm dejta limitata disponibbli dwar it-tolleranza fil-popolazzjoni ta' pazjenti anzjani, u d-deċiżjoni għandha tittieħed meta wieħed iqis il-benefiċċju minimu ta 'sopravivenza u l-profil ta' tossiċità. Meta wieħed iqis din il-mediċina fit-trattament HCC, proġetti ta 'riċerka jenfasizzaw li hemm profil ta' tolleranza aċċettabbli u li regorafenib jipprovdi benefiċċju ta 'sopravivenza. Trattament GIST, bosta awturi jiddikjaraw li regorafenib huwa ttollerat sew mingħajr ebda tossiċità mhux mistennija.

Hija meħtieġa aktar riċerka biex tiddetermina liema pazjenti jistgħu jibbenefikaw l-iktar minn din il-mediċina. Mill-2019, provi li għaddejjin qegħdin jittestjaw jekk regorafenib jistax itejjeb ir-riżultati f'sarkomi tat-tessut artab, bħal sarkoma osteogenika, liposarcoma, sarkoma Ewing u rabdomiosarcoma.

 

konklużjoni

Minkejja 5 snin ta 'approvazzjoni u farmakodinamika promettenti, regorafenib wera benefiċċju limitat, iżda statistikament sinifikanti, għal diversi tipi ta' tumuri solidi. L-indikazzjonijiet ittikkettjati jinkludu kanċer tal-kolorektum, GIST u HCC. Provi ta 'fażi II avvanzati wrew titjib sinifikanti fis-sopravivenza għal kanċer gastriku, glioblastoma u osteosarcoma, li jistgħu jindikaw inklużjoni futura f'indikazzjonijiet ittikkettati.

It-terapija kkombinata ma 'inibituri tal-punti ta' kontroll immuni ntweriet bħala ta 'benefiċċju fi provi ta' fażi I, u provi ta 'fażi II qed isiru. Bħalissa, regorafenib qed jiġi investigat għal kanċer ieħor ukoll. Ħafna effetti sekondarji individwali jistgħu jintużaw bħala markaturi għal riżultati aħjar bit-trattament. Fost dawk, is-sindromu ta 'l-idejn-sieq u l-ipotirojdiżmu huma l-aktar relatati ma' sopravivenza mtejba. Fil-qosor, studji wrew li regorafenib jista 'jtejjeb b'mod sinifikanti s-sopravivenza b'tolleranza aċċettabbli f'varjetà ta' tumuri solidi.

AASraw huwa l-manifattur professjonali ta 'Regorafenib.

Jekk jogħġbok ikklikkja hawn għal informazzjoni dwar il-kwotazzjoni: Kuntatti us

 

Referenza

[1] Krishnamoorthy SK, Relias V, Sebastian S, et al. Ġestjoni ta 'tossiċitajiet relatati ma' regorafenib: reviżjoni. Ther Adv Gastroenterol. 2015; 8: 285-97.

[2] Thangaraju P, Singh H, Chakrabarti A. Regorafenib: inibitur ġdid ta 'tyrosine kinase: reviżjoni qasira tal-potenzjal terapewtiku tiegħu fit-trattament ta' karċinoma kolorettali metastatika u tumuri stromali gastrointestinali avvanzati. Kanċer J Indjan. 2015; 52: 257-60.

[3] Grünewald FS, Prota AE, Giese A, Ballmer-Hofer K. Analiżi tal-funzjoni tal-istruttura tal-attivazzjoni tar-riċettur VEGF u r-rwol tal-korecetturi f'sinjalar anġjoġeniku. Biochim Biophys Acta Proteini Proteomika. 2010; 1804: 567-80.

[4] Shinkai A, Ito M, Anazawa H, et al. Immappjar tas-siti involuti fl-assoċjazzjoni u d-dissoċjazzjoni tal-ligand fid-dominju extraċellulari tar-riċettur li fih id-dominju tal-inserzjoni tal-kinase għal fattur tat-tkabbir endoteljali vaskulari. J Biol Chem. 1998; 273: 31283-8.

[5] Fuh G, Li B, Crowley C, et al. Rekwiżiti għall-irbit u s-sinjalar tar-riċettur tad-dominju tal-kinase għall-fattur tat-tkabbir endoteljali vaskulari. J Biol Chem. 1998; 273: 11197-204.

[6] Eriksson A, Cao R, Roy J, et al. Il-proteina Rac li tgħaqqad il-GTP żgħira hija medjatur essenzjali tal-fenestrazzjonijiet endoteljali kkawżati mill-fattur tat-tkabbir endoteljali vaskulari u l-permeabilità vaskulari. Ċirkolazzjoni. 2003; 107: 1532–8.

[7] Ascierto PA, Kirkwood JM, Grob JJ, et al. Ir-rwol tal-mutazzjoni BRAF V600 fil-melanoma. J Transl Med. 2012; 10: 85.

[8] Emuss V, Garnett M, Mason C, Marais R. Mutazzjonijiet ta 'C-RAF huma rari fil-kanċer tal-bniedem minħabba li C-RAF għandu attività ta' kinase bażali baxxa meta mqabbel ma 'B-RAF. Kanċer Res. 2005; 65: 9719-26.

[9] Bruix J, Qin S, Merle P, et al. Regorafenib għal pazjenti b'karċinoma epatoċellulari li għamlu progress fit-trattament ta 'sorafenib (RESORCE): prova randomised, double-blind, ikkontrollata bi plaċebo, fażi 3. Lancet. 2017; 389: 56-66.

[10] Martin AJ, Gibbs E, Sjoquist K, et al. Kwalità tal-ħajja relatata mas-saħħa assoċjata ma 'trattament b'regorafenib f'adenokarċinoma gastrika avvanzata refrattarja. Kanċer gastriku. 2018; 21: 473-80.

[11] Heo YA, Syed YY. Regorafenib: reviżjoni fil-karċinoma epatoċellulari. Drogi. 2018; 78: 951-8.

[12] Yin X, Yin Y, Shen C, Chen H, Wang J, Cai Z, et al. Riskju ta 'avvenimenti avversi assoċjati ma' regorafenib fit-trattament ta 'tumuri solidi avvanzati: meta-analiżi ta' provi kkontrollati b'mod każwali. Onco Targets Ther. 2018; 11: 6405-14.

[13] Lombardi G, De Salvo GL, Brandes AA, et al. Regorafenib imqabbel ma 'lomustine f'pazjenti bi glioblastoma rikaduta (REGOMA): prova multiċentrika, open-label, randomised, ikkontrollata, fażi 2. Lancet Oncol. 2019; 20: 110-9.

[14] Bekaii-Saab T. Ħarsa aktar mill-qrib lejn regorafenib. Clin Adv Hematol Oncol. 2018; 16: 667-9.

[15] Yoshino K, Manaka D, Kudo R, et al. Kanċer kolorastali metastatiku li jirreaġixxi għal regorafenib għal sentejn: rapport tal-każ. J Med Każ Rep.2; 2017: 11.

0 jħobb
461 Views

Inti tista 'ukoll tixtieq

Kummenti huma magħluqa.