Kunsinna Domestika tal-Istati Uniti , Kunsinna Domestika tal-Kanada , Kunsinna Domestika Ewropea

Apatinib (811803-05-1)

Rating:
5.00 minn 5 ibbażata fuq 1 klassifikazzjoni tal-klijent
SKU: 811803-05-1. kategorija:

AASraw huwa b'ħila ta 'sinteżi u produzzjoni minn gramma għal ordni tal-massa ta' Apatinib (CAS 811803-05-1), taħt ir-regolament CGMP u sistema ta 'kontroll tal-kwalità li tista' tissegwa.

Apatinib, impeditur żgħir ġdid ta 'molekula tyrosine kinase li jinibixxi r-riċettur tal-fattur tat-tkabbir endoteljali vaskulari-2, ġie approvat għal adenokarċinoma gastrika metastatika fiċ-Ċina f'Ott 2014. Dan huwa l-ewwel rapport dwar l-użu tiegħu għal kanċer tal-kolorektum avvanzat bħala tip ta 'terapija tat-tielet linja sal-lum.

AASRAW trab PDF Icon

Deskrizzjoni tal-prodott

Video ta 'Apatinib


Apatinib Karattri bażiċi

isem: Apatinib
CAS: 811803-05-1
Formula molekulari: C24H23N5O
Piż molekulari: 397.47232
Punt ta 'tidwib: 111-114 ° C
Temp tal-Ħażna: -20 ° C
Kulur: Yellow Pale għal Isfar Solidu


Użu ta ’Apatinib (811803-05-1) f’ċiklu ta’ sterojdi

ismijiet

Apatinib (CAS 811803-05-1), magħruf ukoll bħala YN968D1, Mesylate.

Użu ta ’Apatinib

Pazjenti tal-kanċer ingħataw dożi varji ta 'Apatinib kuljum għal jiem 28. Apatinib kien ittollerat tajjeb f'dożi taħt il-750 mg / jum, ġew irrappurtati tossiċitajiet li jillimitaw id-doża ta '3 f'3 mg / jum u d-doża massima ttollerata hija determinata bħala 1000 mg / jum.

Twissija fuq Apatinib

Int trid tkun taf l-effetti sekondarji meta tieħu Apatinib. L-effett sekondarju komuni ta 'apatinib kien pressjoni għolja u sindromu ta' l-idejn-sieq; madankollu, it-tossiċità ta 'apatinib kienet kontrollabbli u tollerabbli.

Aktar istruzzjonijiet

Rivoceranib (Apatinib, YN968D1) huwa kandidat sperimentali sperimentali bijodisponibbli li qed jiġi żviluppat barra ċ-Ċina minn LSK BioPharma, għat-trattament ta 'tumuri solidi inkluż kanċer gastriku avvanzat jew metastatiku, kanċer tal-kolorektum u karċinoma epatoċellulari. YN968D1 ġie sintetizzat l-ewwel u bl-privattiva minn Laboratorji Advenchen fin-Nofsinhar tal-Kalifornja. Apatinib bħalissa qed jiġi kkummerċjalizzat fiċ-Ċina għal kanċer gastriku avvanzat mid-detentur tal-liċenzja tat-territorju Ċiniż, Jiangsu Hengrui MedicineCo., Ltd taħt l-isem tad-ditta Aitan®. LSK BioPharma għandha d-drittijiet globali (minbarra ċ-Ċina) u ssieħbet għall-iżvilupp u l-kummerċjalizzazzjoni ta 'rivoceranibin Korea t'Isfel.

Rivoceranib huwa inibitur qawwi selettiv ta 'riċettur tal-fattur tat-tkabbir endoteljali vaskulari -2 (magħruf bħala VEGFR2) li jimmedja l-passaġġ primarju għall-anġjoġenesi medjanti tat-tumur. Ġie ttestjat b'mod kliniku f'pazjenti fuq 1,000 madwar id-dinja u wera effikaċja f'ħafna kanċer li jinkludu kanċer gastriku, kanċer tal-kolorektum, karċinoma epatoċellulari, kanċer tal-pulmun mhux ta 'ċelluli żgħar, kanċer esophageal, tirojancer, mesoteljoma u tumuri neuroendocrine. Uri wkoll potenzjal li jtejbu tossiċifikament ir-riżultati flimkien ma 'kimoterapewtiċi u immunoterapija, kif ukoll għal terapija ta' manteniment.


Kif tixtri Apatinib mingħand AASraw

1. Biex tikkuntattjana bl-email tagħna sistema ta 'inkjesta, jew skype onlajnrappreżentant tas-servizz tal-klijent (CSR).
2.To tagħtina l-kwantità u l-indirizz mitlub tiegħek.
3. Is-CSR tiegħek ser jagħtik il-kwotazzjoni, it-terminu tal-ħlas, in-numru ta 'insegwiment, il-mod ta' kunsinna u d-data tal-wasla stmata (ETA).
4. Il-ħlas isir u l-merkanzija se tintbagħat f'xagħad 12 (Għal ordni fi ħdan 10kg).
5.Goods riċevuti u jagħtu kummenti.


=

COA

HNMR

Riċetti

Referenzi & ċitazzjonijiet tal-prodott