Kunsinna Domestika tal-Istati Uniti , Kunsinna Domestika tal-Kanada , Kunsinna Domestika Ewropea

Trab Rivaroxaban

Rating:
5.00 minn 5 ibbażata fuq 1 klassifikazzjoni tal-klijent
SKU: 366789-02-8. kategorija:

AASraw huwa b'ħila ta 'sinteżi u produzzjoni minn gramma għal ordni tal-massa ta' trab ta 'Rivaroxaban (366789-02-8), taħt ir-regolament CGMP u sistema ta' kontroll tal-kwalità li tista 'tiġi rintraċċata.

Deskrizzjoni tal-prodott

Rivaroxaban powder video


Trab Rivaroxaban Karattri bażiċi

isem: Trab Rivaroxaban
CAS: 366789-02-8
Formula molekulari: C19H18ClN3O5S
Piż molekulari: 435.88
Punt ta 'tidwib: 228-229 ° C
Temp tal-Ħażna: -20 ° C Freezer
Kulur: Trab abjad għal isfar


Użu ta 'trab ta' Rivaroxaban

isem

Rivaroxaba, Xarelto.

Użu ta 'trab ta' Rivaroxaban

It-trab ta 'Rivaroxaban huwa antikoagulant u l-ewwel fattur dirett attiv bil-fomm Xa inibitur. B'differenza warfarin, il-monitoraġġ tal-laboratorju ta 'rutina ta' INR mhux meħtieġ. Madankollu m'hemm l-ebda antidotu disponibbli fil-każ ta 'fsada maġġuri. Biss il-pillola 10 mg tista 'tittieħed mingħajr kunsiderazzjoni għall-ikel. Il-pillola 15 mg u 20 mg għandhom jittieħdu ma 'l-ikel.

L-aktar effett serju avvers huwa l-fsada, inkluż fsada interna severa. Trab Rivaroxaban huwa assoċjat ma 'rati aktar baxxi ta' episodji ta 'fsada serji u fatali minn warfarin iżda huwa assoċjat ma' rati ogħla ta 'fsada fil-passaġġ gastro-intestinali. Bħalissa m'hemm l-ebda antidotu għat-trab ta 'Rivaroxaban (b'differenza warfarin, li l-azzjoni tagħha tista' titreġġa 'lura bil-vitamina K jew konċentrat tal-kumpless tal-protrombin), li jfisser li d-dmija serja tista' tkun diffiċli biex tiġi amministrata.

F'Ottubru 2014, Portola Pharmaceuticals wettqet provi kliniċi ta 'Fażi I u II għal andexanet alfa bħala antidotu għall-inibituri tal-Fattur Xa b'xi effetti ħżiena, u bdew provi ta' Fażi III. Andexanet alfa kien mistenni li jiġi approvat f'2016. Minn 2017, il-kompost għad irid jiġi approvat mill-Amministrazzjoni ta 'l-Ikel u tad-Droga ta' l-Istati Uniti.

Minn 2015, valutazzjonijiet ta 'wara t-tqegħid fis-suq urew tossiċità fil-fwied, u aktar studji huma meħtieġa biex jikkwantifikaw ir-riskju. Il-mediċina hija kontra-indikata f'nies b'mard tal-fwied sinifikanti u mard tal-kliewi fl-aħħar stadju, li fih il-mediċina ma ġietx ippruvata.

It-trab Rivaroxaban għandu twissija f'forma ta 'kaxxa biex ikun ċar li n-nies li jużaw il-mediċina m'għandhomx iwaqqfuh qabel ma jitkellmu mal-professjonist fil-kura tas-saħħa tagħhom, għax jista' jżid ir-riskju ta 'puplesija.

F'2015, it-trab ta 'Rivaroxaban kien jirrappreżenta l-ogħla numru ta' każijiet irrapportati ta 'ħsara serja minn mediċini mmonitorjati regolarment għas-Sistema ta' Rappurtar Avvers tal-FDA (AERS).

Rivaroxaba inizjalment żviluppat minn Bayer., Huwa indikat għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti tromboemboliċi tal-vini (VTE) f'pazjenti li għaddew minn sostituzzjonijiet totali tal-ġenbejn u kirurġija totali ta' sostituzzjoni tal-irkoppa; prevenzjoni ta 'puplesija u emboliżmu sistemiku f'pazjenti b'fibrillazzjoni atrijali mhux valvulari; trattament ta 'trombożi fil-vini fondi (DVT) u emboliżmu pulmonari (PE); biex jitnaqqas ir-riskju ta 'DVT u / jew PE rikorrenti. Minħabba n-nuqqas ta 'studji ta' sikurezza, mhux irrakkomandat għall-użu f'dawk li għandhom sena 18. L-użu tiegħu mhux irrakkomandat ukoll f'dawk b'indeboliment sever tal-kliewi (<30mL / min).

It-trab ta 'Rivaroxaban huwa antikoagulant u l-ewwel fattur dirett attiv bil-fomm Xa inibitur. B'differenza warfarin, il-monitoraġġ tal-laboratorju ta 'rutina ta' INR mhux meħtieġ. Madankollu m'hemm l-ebda antidotu disponibbli fil-każ ta 'fsada maġġuri. Biss il-pillola 10 mg tista 'tittieħed mingħajr kunsiderazzjoni għall-ikel. Il-pillola 15 mg u 20 mg għandhom jittieħdu ma 'l-ikel. L-AID approvat f'Lulju 1, 2011.

Twissija fuq trab ta 'Rivaroxaba

L-iktar effetti sekondarji rrappurtati l-aktar komuni huma l-emorraġija, inkluż fsada interna severa li tħoss xi wieħed minn dawn is-sintomi jew dawk elenkati fit-taqsima TWISSIJA IMPORTANTI, ċempel lit-tabib tiegħek immedjatament

  • fsada mestrwali tqila
  • fsada mill-ħanek tiegħek
  • imnieħer frekwenti
  • sogħla jew rimettar ta 'demm jew materjal li jixbah il-bażi tal-kafè
  • ippurgar imdemmi, iswed jew qatran
  • awrina roża, jew kannella
  • dgħjufija
  • għeja
  • uġigħ ta 'ras
  • sturdament jew ħass ħażin
  • vista mċajpra
  • uġigħ fid-driegħ jew fir-riġel
  • Raxx
  • urtikarja
  • ħakk
  • diffikultà biex tieħu n-nifs jew tibla '
  • uġigħ jew nefħa f'siti tal-feriti

Aktar istruzzjonijiet

It-trab ta 'Rivaroxaban huwa inibitur antikoagulanti orali u Fattur Xa dirett li jintuża reċentement fil-prevenzjoni ta' puplesija u emboliżmu fil-vini f'pazjenti b'fibrillazzjoni atrijali kronika, kif ukoll trattament u prevenzjoni ta 'trombożi fil-vini fil-fond u emboliżmu pulmonari. It-trab ta 'Rivaroxaban ġie assoċjat ma' rata baxxa ta 'elevazzjonijiet ta' enzimi fis-serum waqt it-trattament u f'każijiet rari ta 'korriment klinikament evidenti tal-fwied b'superkija.

varoxaban huwa indikat għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti tromboemboliċi tal-vini (VTE) f'pazjenti li għaddew minn sostituzzjonijiet totali tal-ġenbejn u kirurġija totali ta' sostituzzjoni tal-irkoppa; prevenzjoni ta 'puplesija u emboliżmu sistemiku f'pazjenti b'fibrillazzjoni atrijali mhux valvulari; trattament ta 'trombożi fil-vini fondi (DVT) u emboliżmu pulmonari (PE); biex jitnaqqas ir-riskju ta 'DVT u / jew PE rikorrenti. Minħabba n-nuqqas ta 'studji ta' sikurezza, mhux irrakkomandat għall-użu f'dawk li għandhom sena 18. L-użu tiegħu mhux irrakkomandat ukoll f'dawk b'indeboliment sever tal-kliewi (<30mL / min).

Rivaroxaban Trab mhux ipproċessat

Ordni Min 10grammi.
L-inkjesta dwar il-kwantità normali (Fi ħdan 1kg) tista 'tintbagħat fis-sigħat 12 wara l-ħlas.
Għal ordni akbar (Fi ħdan 1kg) tista 'tintbagħat fil-ġranet tax-xogħol 3 wara l-ħlas.

Rivaroxaban Marketing

Għandu jiġi pprovdut fil-ġejjieni.


Kif tixtri trab ta 'Rivaroxaban minn AASraw

1. Biex tikkuntattjana bl-email tagħnavojt sistema ta 'inkjesta, jew skype onlajnvojtrappreżentant tas-servizz tal-klijent (CSR).
2.To tagħtina l-kwantità u l-indirizz mitlub tiegħek.
3. Is-CSR tiegħek ser jagħtik il-kwotazzjoni, it-terminu tal-ħlas, in-numru ta 'insegwiment, il-mod ta' kunsinna u d-data tal-wasla stmata (ETA).
4. Il-ħlas isir u l-merkanzija se tintbagħat f'xagħad 12 (Għal ordni fi ħdan 10kg).
5.Goods riċevuti u jagħtu kummenti.

PRECAWUZZJONI U DIKJARAZZJONI:

Dan il-Materjal jinbiegħ biss għal Użu ta 'Riċerka. Termini tal-Bejgħ Applika. Mhux għall-Konsum mill-Bniedem, u lanqas għall-Użu Mediku, Veterinarju, jew tad-Dar.


COA

COA 366789-02-8 Rivaroxaban trab AASRAW

HNMR

Aħna rivaroxaban trab tal-forn, trab ta 'Rivaroxaban għall-bejgħ, trab ta' Rivaroxaban (366789-02-8) hplc≥98% | AASraw R & D Reaġenti

Riċetti

Rivaroxaban Riċetti ta 'Trab mhux ipproċessat:

Biex tinvestiga r-Rappreżentant tal-Klijent (CSR) tagħna għad-dettalji, għar-referenza tiegħek.

Referenzi & ċitazzjonijiet tal-prodott

X'inhi Droga Rivaroxaban Trab (Xarelto) Użu Għall?