Kunsinna Domestika tal-Istati Uniti , Kunsinna Domestika tal-Kanada , Kunsinna Domestika Ewropea

Trab 11α-Hydroxy canrenone (192569-17-8)

Rating:
2.75 minn 5 ibbażata fuq 4 klassifikazzjonijiet tal-klijent
SKU: 192569-17-8. kategorija:

AASraw huwa bis-sinteżi u l-kapaċità tal-produzzjoni minn gramma għal ordni tal-massa ta '11α-Hydroxy canrenone Trab (192569-17-8), taħt regolament CGMP u sistema ta' kontroll tal-kwalità traċċabbli.

vojt

Deskrizzjoni tal-prodott

11α-Hydroxy Canrenone Trab (192569-17-8) vidjow


Trab 11α-Hydroxy canrenone (192569-17-8) Specification:

Struttura Kimika: Isem tal-prodott:11α-Hydroxy canrenone
Trab mhux maħdum 11α-Hydroxy canrenone (192569-17-8) hplc≥98% | AASraw Sak Nru: 192569-17-8
Formula molekulari: C22H28O4
Piż molekulari: 356.46
Sinonimi: 11-alpha-Hydroxycarvenone
Ħażna: Nixxef, skur · u f'0 - 4 C għal żmien qasir (ġranet sa ġimgħat) jew -20 Ċ għal tul ta 'żmien (xhur għal snin).
Dokumenti (COA & HPLC eċċ.): Disponibbli

Trab 11α-Hydroxy canrenone (192569-17-8) Dkitba:

11α-Hydroxy canrenone jaħdem l-istess bħal Canrenone huwa antagonist ta 'aldosterone b'attività dijuretika li tiffranka l-potassju. Canrenone speċifikament antagonizza aldosterone fir-riċettur tal-mineralokortojdi fil-kliewi, biex b'hekk tiżdied l-eskrezzjoni tas-sodju u jinibixxi l-eskrezzjoni tal-potassju. Kananone huwa rrappurtat li huwa aktar qawwi bħala antimineralokortikoid relattiv għal spironolactone, iżda huwa konsiderevolment inqas qawwi u effettiv bħala antiandrogen.11α-Hydroxyprogesterone huwa endoġenu sterojdi u metaboliti ta 'progesterone.It huwa antiandroġenu dgħajjef, u huwa nieqes minn attività androġenika, estroġenika, u progestogenic

Referenza:

  • Jürg Müller (6 ta 'Diċembru 2012). Ir-Regolament tal-Bijosintesi ta 'Aldosterone: Aspetti fiżjoloġiċi u kliniċi. Springer Media & Business Media. pp. 164–. ISBN 978-3-642-83120-1.
  • Ford, Donald H. (1954). "L-EFFETT TA '11α-HIDROXYPROGESTERONE FUQ SISTEMA RIPRODUTTIVA TA' RATTI TAL-WISTAR NORMALI U TA 'L-ADULTA PREĠNANTI *". Il-Ġurnal tal-Endokrinoloġija Klinika & Metaboliżmu. 14 (10): 1268–1270. doi: 10.1210 / jcem-14-10-1268. ISSN 0021-972X.
  • Souness GW, Latif SA, Laurenzo JL, Morris DJ (1995). "11 alfa u 11 beta-hydroxyprogesterone, inibituri potenti ta '11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase (isoforms 1 u 2), jagħtu attività mineralokortikodi mmarkata lill-kortikosteron fil-far ADX". Endokrinoloġija. 136 (4): 1809–12.

PRECAWUZZJONI U DIKJARAZZJONI:

Dan il-Materjal jinbiegħ biss għal Użu ta 'Riċerka. Termini tal-Bejgħ Applika. Mhux għall-Konsum mill-Bniedem, u lanqas għall-Użu Mediku, Veterinarju, jew tad-Dar.


COA

HNMR

10161-35-8 Trenbolone enanthate HNMR

Riċetti

Trenbolone enanthate Riċetti tat-Trab mhux ipproċessat:

Biex tinvestiga r-Rappreżentant tal-Klijent (CSR) tagħna għad-dettalji, għar-referenza tiegħek.

Referenzi & ċitazzjonijiet tal-prodott

L-affarijiet kollha dwar it-trab tat-Trenbolone Enanthate

Kif għandek tuża Trenbololone Ricetta biex Tħallat Trenbolone Enanthate Trab 2019

Il-Gwida Ultima: Kif għandek tuża Trenbololone Ricetta biex Tħallat Trenbolone Enanthate Trab maż-żejt [2019]

Referenzi:

William Llewellyn, Nutrizzjoni Molekulari, Anaboliċi, Paġni 491 - 499, 618, 724, 2011.

Kickman, AT, Farmakoloġija ta 'Sterojdi Anaboliċi, Ġurnal Uffiċjali tal-Farmakoloġija, PMC 2439524, Online, 2018.

Wilson, VS, Lambright, C., Ostby, J., Grey Jr, LE, Effetti In vitro u In Vivo ta ’17beta-Trenbolone: ​​Kontaminant Effluwenti ta’ Feedlot, Xjenzi Tossikoloġiċi, 2002.

Yarrow, JF, McCoy, SC, Borst, SE, Selettività tat-Tessuti u Applikazzjonijiet Kliniċi Potenzjali ta 'Trenbolone: ​​Sterojdi Anabolika Potenti b'Attività Androġenika u Estroġenika Mnaqqsa, Pubblikazzjonijiet PubMed, Online, 2010

Ojasoo, Raynaud., Konġeneri Sterojdi Uniċi għall-Istudji tar-Riċetturi, Riċerka tal-Kanċer, 1978.